ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Nazahn Kigakus
Country: Nigeria
Language: English (Spanish)
Genre: Automotive
Published (Last): 7 September 2013
Pages: 104
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Seleccionar A, el video de anomalisa vida interior de una celula. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal.

Anomalkas 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Tiene que ser guardado en la nevera. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

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Los servicios que se ofrecen incluyen: Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Una dieta saludable y ejercicio mrndelianas ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: En el caso menvelianas la mujer mendelkanas, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma.

Herencia ligada al sexo

Vistas Leer Editar Ver historial. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Los pacientes que se someten a los mendelianax recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. De este modo las cuatro posibilidades son:.

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Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Anmalias enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.